本方法適用于循環(huán)冷卻水和天然水中硫酸根離子的測(cè)定，水樣中硫酸根含量大于200mg/L時(shí)，可進(jìn)行適當(dāng)稀釋。
1．0 原理
水樣中加入氯化鋇，與硫酸根生成硫酸鋇沉淀。過量的鋇離子在氯化鎂存在下，以鉻黑T為指示劑，用EDTA滴定。
2．0 試劑
2．1 1+1鹽酸溶液。
2．2 0.5%鉻黑T乙醇溶液（同總硬度的測(cè)定）
2．3 氨-氯化銨緩沖溶液（PH=10.3）
2．4 0.0125mol/L氯化鋇溶液
稱取3.054g氯化鋇（BaCl2·2H2O）溶于100mL水中，移入1000mL溶量瓶中，稀釋至刻度。
2．5 0.01mol/L氯化鎂溶液的配制
稱取2.1g氯化鎂（MgCl2·6H2O）溶于少量水中，移入1000mL容量瓶中，稀釋至刻度。
2．6 0.01mol/LEDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液
3．0 儀器
3．1 滴定管：酸式25mL。
3．2 電爐。
4．0 分析步驟
4．1 水樣的測(cè)定
吸取經(jīng)中速濾紙干過濾的水樣50mL于250mL錐形瓶中，加入三滴1+1鹽酸，在電爐上加熱微煮半分鐘，再加入10mL0.0125mol/L氯化鋇溶液，微沸半分鐘，再加入10mL0.0125mol/L氯化鋇溶液，微沸10分鐘，冷卻10分鐘后，加入5mL0.01mol/L氯化鎂溶液，10mL氨-氯化銨緩沖液，6-10滴鉻黑T指示劑，用0.01mol/LEDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，溶液從酒紅色至純藍(lán)色為終點(diǎn)。
4．2 水中硬度的測(cè)定
吸取經(jīng)中速濾紙干過濾后水樣50mL，加10mL氨-氯化銨緩沖溶液，6~10滴鉻黑T指示劑，用0.01mol/LEDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至純藍(lán)色。
4．3 氯化鋇、氯化鎂消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積。準(zhǔn)確吸取10mL 0.0125mol/L氯化鋇溶液，5mL0.01mol/L氯化鎂溶液于250mL錐形瓶中，加水50mL，再加入10mL氨-氯化銨緩沖溶液及6-10滴鉻黑T指示劑，用0.01mol/LEDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴至純藍(lán)色。
5．0 分析結(jié)果的計(jì)算
水樣中硫酸根離子的含量X（毫克/升），按下式計(jì)算：
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X=
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96×（V2+V3-V4）×M2
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×1000
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Vw
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式中： V2—測(cè)定水樣硬度時(shí)消耗EDTA的體積，毫升；
V3—滴定氯化鋇和氯化鎂溶液時(shí)消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，毫升；
V4—測(cè)定水樣硫酸根時(shí)消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，毫升；
M2—EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的摩爾濃度，摩爾/升；
Vw—水樣體積，毫升。
6．0 允許差
硫酸根含量在100mg/L范圍內(nèi)時(shí)，平行測(cè)不定期兩個(gè)結(jié)果差，不大于4mg/L。
7．0 結(jié)果表示
取平行測(cè)定兩結(jié)果的算術(shù)平均值，作為水樣的硫酸根含量。